🌈 일동제약 IR 담당자와 언론에서 언급된 내용과 관련하여 글로벌 파마와의 기술이전 단계 또는 독자적 글로벌 임상 2상 추진 관련 인터뷰를 진행했습니다. 주주와 투자자께서는 참고하시기 바랍니다.
요약
✅ GLP-1 경구용 비만치료제
- 상반기 기술이전 목표는 동일 ⚡️ 독자 2상은 전혀 계획이 없고 기술이전만 생각 - 기술이전 파트너사와 글로벌 2상 진행 예정
✅ P-CAB 파도프라잔
- 올해 하반기에 임상 3상 종료 ⚡️ 출시 시기는 27년 혹은 28년 상반기로 예상
✅ ADC 이중 페이로드
- 관련 논의가 빠르게 진전되고 있는 상황
Q1. 이번 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참여 성과는 어떠했는지? 설명 좀 부탁드립니다.
A1. 50여곳이 넘는 글로벌 기업들과 미팅을 진행했으며, 본격적인 파트너십 협상 궤도에서 진척을 나타냈다. (보도 기사 인용하는 것으로 답변)
Q2. 일동제약의 GLP-1 경구용 비만치료제 관련 비밀유지계약(CDA), 실사 등에 관한 문의와 논의도 이어져 연내 가시적인 진척이 기대되는데, 구체적으로 글로벌 파마와 기술이전 진행사항은 어떠 한가요?
A2. 이 내용은 사실 민감한 부분이라 말씀드리기는 힘들다.
Q3. 상반기 기술이전이 목표였는데, 지금은 글로벌 2상에 더 중심을 두시는 건가요? 2상을 진행하시는 것이 기술이전 금액 등 계약 이점이 크다는 점에서 전략적 선택을 하신 건가요?
A3. 상반기 기술이전 목표는 동일하다. 독자 2상은 전혀 계획이 없고 기술이전만 생각하고 있다. 작년 9월 탑 라인 발표 때, 16주 미국 임상2상에 대해 대표님도 그렇게 말씀하셨다. 기술이전 파트너사와 글로벌 2상을 진행할 거다. 단독 진행 시 몸값은 좀 더 올릴 수는 있지만, 시간과 돈을 절약하기 위해서는 라이센스 아웃이 최선의 방법이다.
Q4. P-CAB ‘파도프라잔’도 연내 글로벌 파트너십 구체화했다는데 설명 좀 부탁드립니다.
A4. 대원제약과 함께 연구 개발 중이다. 2상까지 했고 3상은 대원에서 진행 중인 상태이다. 상업화시에는 국내에서는 각자가 판매하는 방식으로 하며, 해외는 국가별로 일동제약과 대원제약이 나눠져 있다. 일동제약이 한국 이외에 대부분 나라에 대한 판권은 가지고 있다. 3상은 작년에 들어갔으므로 1년 안에는 종료될 것이다. 그래서 올해 하반기에는 임상 3상은 종료가 될 것이다. 빠르면 출시 시기는 27년 혹은 28년 상반기로 예상하고 있다.
Q5. 아이디언스 PARP 저해제, ADC 이중 페이로드 각광받았다는데 설명 좀 부탁드립니다.
A5. 글로벌 PARP 저해제 분야에서도 구조적으로 독특한 지점이 있고, 케미컬 스트럭처 측면에서 결합과 분해가 깔끔하다는 반응이 나왔다. 항체·링커 개발사들 사이에서는 그간 ADC 이중 페이로드로 적용할 수 있는 구조적 조건을 충족한 PARP 저해제를 찾지 못해 왔다는 점에서 아이디언스 물질이 기술적 해답이 됐다고 말한 곳도 있었다. 이후 관련 논의가 빠르게 진전되고 있는 상황이다. (보도 기사 인용하는 것으로 답변)
일동제약 보고서 발간 (2025.11.17) 일동제약 IR 담당자 전화인터뷰 (2025.11.18) 국내 비만치료제 시장과 플레이어로 일동제약 게재 (2025.01.19) 일동제약 IR 담당자 전화인터뷰 (2025.01.27)
자세한 내용은 당사 텔레그램과 홈페이지 게시판 참고 부탁드립니다. https://www.siresearch.kr/analysisreport
📌 스몰인사이트 | 일동제약(249420)
IR 담당자 인터뷰(01/27 동사 IR팀 안**)
🌈 일동제약 IR 담당자와 언론에서 언급된 내용과 관련하여 글로벌 파마와의 기술이전 단계 또는 독자적 글로벌 임상 2상 추진 관련 인터뷰를 진행했습니다. 주주와 투자자께서는 참고하시기 바랍니다.
요약
✅ GLP-1 경구용 비만치료제
- 상반기 기술이전 목표는 동일
⚡️ 독자 2상은 전혀 계획이 없고 기술이전만 생각
- 기술이전 파트너사와 글로벌 2상 진행 예정
✅ P-CAB 파도프라잔
- 올해 하반기에 임상 3상 종료
⚡️ 출시 시기는 27년 혹은 28년 상반기로 예상
✅ ADC 이중 페이로드
- 관련 논의가 빠르게 진전되고 있는 상황
Q1. 이번 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참여 성과는 어떠했는지? 설명 좀 부탁드립니다.
A1. 50여곳이 넘는 글로벌 기업들과 미팅을 진행했으며, 본격적인 파트너십 협상 궤도에서 진척을 나타냈다. (보도 기사 인용하는 것으로 답변)
Q2. 일동제약의 GLP-1 경구용 비만치료제 관련 비밀유지계약(CDA), 실사 등에 관한 문의와 논의도 이어져 연내 가시적인 진척이 기대되는데, 구체적으로 글로벌 파마와 기술이전 진행사항은 어떠 한가요?
A2. 이 내용은 사실 민감한 부분이라 말씀드리기는 힘들다.
Q3. 상반기 기술이전이 목표였는데, 지금은 글로벌 2상에 더 중심을 두시는 건가요? 2상을 진행하시는 것이 기술이전 금액 등 계약 이점이 크다는 점에서 전략적 선택을 하신 건가요?
A3. 상반기 기술이전 목표는 동일하다. 독자 2상은 전혀 계획이 없고 기술이전만 생각하고 있다. 작년 9월 탑 라인 발표 때, 16주 미국 임상2상에 대해 대표님도 그렇게 말씀하셨다. 기술이전 파트너사와 글로벌 2상을 진행할 거다. 단독 진행 시 몸값은 좀 더 올릴 수는 있지만, 시간과 돈을 절약하기 위해서는 라이센스 아웃이 최선의 방법이다.
Q4. P-CAB ‘파도프라잔’도 연내 글로벌 파트너십 구체화했다는데 설명 좀 부탁드립니다.
A4. 대원제약과 함께 연구 개발 중이다. 2상까지 했고 3상은 대원에서 진행 중인 상태이다. 상업화시에는 국내에서는 각자가 판매하는 방식으로 하며, 해외는 국가별로 일동제약과 대원제약이 나눠져 있다. 일동제약이 한국 이외에 대부분 나라에 대한 판권은 가지고 있다. 3상은 작년에 들어갔으므로 1년 안에는 종료될 것이다. 그래서 올해 하반기에는 임상 3상은 종료가 될 것이다. 빠르면 출시 시기는 27년 혹은 28년 상반기로 예상하고 있다.
Q5. 아이디언스 PARP 저해제, ADC 이중 페이로드 각광받았다는데 설명 좀 부탁드립니다.
A5. 글로벌 PARP 저해제 분야에서도 구조적으로 독특한 지점이 있고, 케미컬 스트럭처 측면에서 결합과 분해가 깔끔하다는 반응이 나왔다. 항체·링커 개발사들 사이에서는 그간 ADC 이중 페이로드로 적용할 수 있는 구조적 조건을 충족한 PARP 저해제를 찾지 못해 왔다는 점에서 아이디언스 물질이 기술적 해답이 됐다고 말한 곳도 있었다. 이후 관련 논의가 빠르게 진전되고 있는 상황이다. (보도 기사 인용하는 것으로 답변)
일동제약 보고서 발간 (2025.11.17)
일동제약 IR 담당자 전화인터뷰 (2025.11.18)
국내 비만치료제 시장과 플레이어로 일동제약 게재 (2025.01.19)
일동제약 IR 담당자 전화인터뷰 (2025.01.27)
자세한 내용은 당사 텔레그램과 홈페이지 게시판 참고 부탁드립니다.
https://www.siresearch.kr/analysisreport