“K-바이오, 이제는 글로벌 신약개발에 스스로 도전하는 기업을 볼 때다”
- 기술이전 공시 ‘총액’이 아니라, 실제 기업에 유입된 현금이 평균 3.7%에 그쳤다는 현실을 직시해야
- 글로벌 3상을 완주하며 독자적으로 FDA 허가를 노리는 ‘메지온’의 진짜 가치에 주목할 때
메지온(140410)
- 글로벌 임상 3상을 끝까지 완주, 스스로 규제·상업화 리스크 감내
- 신약 가치 현실화를 추구하는 기업, 메지온
- 진정한 글로벌 신약 개발 기업으로 평가
- 메지온 유데나필은 선천성 단심실증 환자, 그 중에서도 폰탄 수술을 받은 환자를 위한 신약
- 현재 해당 적응증을 대상으로 확증적 글로벌 3상인 FUEL-2 임상이 진행 중
‘글로벌 임상 3상 → 미 FDA 신약 승인 → 신약 출시’
전 과정을 완주한 경험과 노하우는
이후 파이프라인 성공 확률에 대한 시장의 기대를 구조적으로 끌어올리는 자산이자,
메지온이 글로벌 바이오 기업으로 퀀텀 점프할 수 있는 기회
“K-바이오, 이제는 글로벌 신약개발에 스스로 도전하는 기업을 볼 때다”
- 기술이전 공시 ‘총액’이 아니라, 실제 기업에 유입된 현금이 평균 3.7%에 그쳤다는 현실을 직시해야
- 글로벌 3상을 완주하며 독자적으로 FDA 허가를 노리는 ‘메지온’의 진짜 가치에 주목할 때
메지온(140410)
- 글로벌 임상 3상을 끝까지 완주, 스스로 규제·상업화 리스크 감내
- 신약 가치 현실화를 추구하는 기업, 메지온
- 진정한 글로벌 신약 개발 기업으로 평가
- 메지온 유데나필은 선천성 단심실증 환자, 그 중에서도 폰탄 수술을 받은 환자를 위한 신약
- 현재 해당 적응증을 대상으로 확증적 글로벌 3상인 FUEL-2 임상이 진행 중
‘글로벌 임상 3상 → 미 FDA 신약 승인 → 신약 출시’
전 과정을 완주한 경험과 노하우는
이후 파이프라인 성공 확률에 대한 시장의 기대를 구조적으로 끌어올리는 자산이자,
메지온이 글로벌 바이오 기업으로 퀀텀 점프할 수 있는 기회